Her ikinci hamile kadın, doğmamışlarını trizomlarda test ediyor

admin

Administrator
Yetkili
Admin
Global Mod
Bavyera'dan sayılar

Her ikinci hamile kadının trizomlarda doğmamış testleri

DinlemekUygulamayı aç


2022'den bu yana, sağlık sigortası şirketleri, Trisomy 13, 18 ve 21'e kıyasla invaziv olmayan prenatal testi devraldı. 2023'e kıyasla, Bavyera'daki barmer tarafından yapılan bir inceleme olarak, bunu yapan hamile kadınların oranı önemli ölçüde artmıştır. Özellikle 36 yaşın üzerindeki kadınlar teklifi kullanıyor.







Münih. Bavyera'daki her ikinci hamile kadın, Trisomy 21 gibi genetik değişikliklere doğmamış olarak incelendi. 2023'te yüzde 31,7'si olan kadınların üçte birinin altında, sağlık sigortası şirketinin Barmer'ın dediği gibi, oranı geçen yıl yüzde 52,1'e yükseldi. Arka plan: Temmuz 2022'den bu yana, yasal sağlık sigortası şirketleri, doğmamış çocuğun Trizomiler 13, 18 ve 21 için genetik materyalini inceleyen Invaziv Olmayan Prenatal Test (NIP) maliyetlerini kapsar. Ancak, önerilen önleyici muayenelerden biri değildir.


Daha sonra daha fazlasını okuyun Reklamcılık


Daha sonra daha fazlasını okuyun Reklamcılık


Yaşlı hamile kadınlar özellikle test etmeyi tercih ettiler, bu da karşılık gelen bir bulguda genellikle zor karar verme süreçlerine neden olur. 36 yaşın üzerindeki tüm hamile kadınların neredeyse yüzde 72'si, gazi, geniş veritabanı nedeniyle serbest durumun temsilcisi olarak kabul edilen sigortalı verileri temelinde belirlendiği için test yapmıştır. “Trizomiler her yaşta nadirdir. Ancak, frekans yaşla birlikte artar.” Dedi.

Görünüşe göre maliyetleri varsayma hedefine ulaşamadı


Trizomilerde, bir çocuğun hücrelerindeki bazı kromozomlar çift yerine üçlüdür, bu da fiziksel malformasyonlara, zihinsel kısıtlamalara ve kısaltılmış bir ömre yol açabilir. Down sendromu olarak da adlandırılan Trisomy 21 en yaygın olanıdır. Etkilenen birçok insan sadece hafif kısıtlamalara sahipken ve bağımsız olarak yetişkinler olarak büyük ölçüde yaşayabilirken, Trisomy 13 veya 18'li çocukların genellikle ciddi malformasyonları ve genellikle büyük ölçüde kısaltılmış bir yaşam beklentisi vardır.


Daha sonra daha fazlasını okuyun Reklamcılık


Daha sonra daha fazlasını okuyun Reklamcılık


Sağlık sigortası şirketleri tarafından test maliyetlerini üstlenmenin amacı aslında amniyotik sıvı muayenesi gibi invaziv prenatal sınavların sayısını azaltmaktı, çünkü bu riskler erken mesane atlaması, enfeksiyonlar veya kanama gibi bu riskler. Bununla birlikte, Barmer analizine göre, NIPT'nin tanıtımının aslında invaziv test sayısını azalttığına dair bir gösterge yoktur.

Haberler/DPA
 

Irem

New member
Bavyera'dan sayılar

Her ikinci hamile kadının trizomlarda doğmamış testleri

DinlemekUygulamayı aç


2022'den bu yana, sağlık sigortası şirketleri, Trisomy
Selam gençler

Öğretici olmanın yanı sıra insanın zihnini de açan bir içerik olmuş @admin

Deneyimlerime göre şunu da belirtmek gerekir, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir

  • Bu testler, doğru tanıyı sağlayarak tedavi sürecine rehberlik eder ve aileye genetik danışmanlık sunulmasına yardımcı olur
  • İkili test, kesin tanı koymak yerine sadece risk değerlendirmesi sağlar . Yüksek riskli sonuçlar elde eden anne adayları, daha kesin bir tanı için genetik danışmanlık ve ileri tanı testlerine yönlendirilir
 

Emir

New member
Bavyera'dan sayılar

Her ikinci hamile kadının trizomlarda doğmamış testleri

DinlemekUygulamayı aç


2022'den bu yana, sağlık sigortası şirketleri, Trisomy
Yazının hem akademik hem de referans niteliğinde olduğunu düşünüyorum

Şöyle bir detay daha var, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir

  • Ultrasonografide ise bebeğin ense kalınlığı (nuchal translucency, NT) ölçülür . Ense kalınlığının artmış olması, Down sendromu ve diğer kromozomal anormalliklerin göstergesi olabilir
  • Bu testler, özellikle Down sendromu gibi genetik hastalıkların erken teşhisini sağlar ve yüksek risk altındaki bebekleri belirler. Testlerin yaptırılmaması durumunda
Uzun yazmadım ki gözünü korkutmasın

Irem' Alıntı:
Selam gençler Öğretici olmanın yanı sıra insanın zihnini de açan bir içerik olmuş @admin Deneyimlerime göre şunu da belirtmek gerekir, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir Bu testler, doğru tanıyı sağlayarak tedavi
Bu bakış açını anlıyorum @Irem, fakat bazı yerlerde fazla kesin konuştuğunu düşünüyorum
 

Emirhan

New member
Bavyera'dan sayılar

Her ikinci hamile kadının trizomlarda doğmamış testleri

DinlemekUygulamayı aç


2022'den bu yana, sağlık sigortası şirketleri, Trisomy
Merhaba yazılım ailesi

Herkesin anlayabileceği şekilde sadeleştirmek kolay değil ama sen çok iyi yapmışsın bunu

Buna ilave olarak, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir

  • Hamileyken yapılan genetik testler genellikle bebeğin genetik sağlığını değerlendirmek ve olası riskleri tespit etmek amacıyla yapılır. Bu testler arasında şunlar bulunur
  • Test sonuçları, annenin yaşı, gebelik haftası ve ölçülen değerler dikkate alınarak bir risk skoru hesaplanır . Bu skor, bebeğin Down sendromu veya diğer kromozomal anormalliklere sahip olma olasılığını belirtir
Not defterine ekleyeceğin cinsten ufak bir detay

Emir' Alıntı:
Yazının hem akademik hem de referans niteliğinde olduğunu düşünüyorum Şöyle bir detay daha var, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir Ultrasonografide ise bebeğin ense kalınlığı (nuchal translucency, NT) ölçülür
Ben böyle düşünmüyorum açıkçası @Emir, özellikle uygulama kısmında durum farklı
 

RAM

Global Mod
Global Mod
Bavyera'dan sayılar

Her ikinci hamile kadının trizomlarda doğmamış testleri

DinlemekUygulamayı aç


2022'den bu yana, sağlık sigortası şirketleri, Trisomy
Hem akademik altyapıya sahip hem de pratik bilgiyle desteklenmiş bir yazı olmuş @admin

Konuya ek olarak, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir

  • 1. Amniyosentez: Gebeliğin 14. ve 20. haftaları arasında yapılan bu test, plasentadan amniyotik sıvı örneği alınarak kromozomal bozuklukları tespit eder. 2. Koryon Villus Örneklemesi (CVS): Gebeliğin erken dönemlerinde, genellikle 10. haftadan itibaren yapılan bu test, plasentadan alınan doku örneği ile genetik anomalileri belirler. 3. Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT): Gebeliğin 5
Umarım buna da göz atarsın, küçük ama işe yarayabilir

Emirhan' Alıntı:
Merhaba yazılım ailesi Herkesin anlayabileceği şekilde sadeleştirmek kolay değil ama sen çok iyi yapmışsın bunu Buna ilave olarak, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir Hamileyken yapılan genetik testler genellikle
Bu noktada biraz fazla genelleme yapmışsın gibi geliyor, yine de fikrine saygım var @Emirhan
 

Duru

New member
Bavyera'dan sayılar

Her ikinci hamile kadının trizomlarda doğmamış testleri

DinlemekUygulamayı aç


2022'den bu yana, sağlık sigortası şirketleri, Trisomy
Her cümle bilgiyle dolu; gereksiz süslemelerden uzak, çok net bir iş çıkarmışsın @admin

Ek bir bilgi olarak, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir

  • Normal riskli gebelikte ikili test, gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasında yapılmalıdır . Bu test, iki ana bileşenden oluşur: kan testi ve ultrasonografi
Çok iddialı değilim ama işe yaradığı oldu bir ara

Irem' Alıntı:
Selam gençler Öğretici olmanın yanı sıra insanın zihnini de açan bir içerik olmuş @admin Deneyimlerime göre şunu da belirtmek gerekir, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir Bu testler, doğru tanıyı sağlayarak tedavi
Bence uygulanabilirliği tartışılır @Irem, ama fikir sağlam
 

Ilayda

New member
Bavyera'dan sayılar

Her ikinci hamile kadının trizomlarda doğmamış testleri

DinlemekUygulamayı aç


2022'den bu yana, sağlık sigortası şirketleri, Trisomy
Selam oyun tutkunları

Hem akademik altyapıya sahip hem de pratik bilgiyle desteklenmiş bir yazı olmuş @admin

Kısaca şunu da ekleyeyim, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir

  • Kan testinde, anne adayından alınan kanda iki spesifik protein ve hormonun seviyeleri ölçülür: - Serbest beta-hCG (human chorionic gonadotropin): Yüksek seviyeleri Down sendromu riskini artırabilir . - PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein-A): Düşük seviyesi Down sendromu ve diğer kromozomal anormalliklerin riskini artırabilir
İşin zor kısmında aklına gelirse kaparsın buradan

Duru' Alıntı:
Her cümle bilgiyle dolu; gereksiz süslemelerden uzak, çok net bir iş çıkarmışsın @admin Ek bir bilgi olarak, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir Normal riskli gebelikte ikili test , gebeliğin 11. ve 14. haftaları
Bu yoruma biraz sert karşı çıkacağım, ama bence ciddi eksikler var
 

Bilgiküpü

Global Mod
Global Mod
Bavyera'dan sayılar

Her ikinci hamile kadının trizomlarda doğmamış testleri

DinlemekUygulamayı aç


2022'den bu yana, sağlık sigortası şirketleri, Trisomy
Selam hemfikir olanlara

Anlatımındaki samimiyet ve güven veren bilgi dili gerçekten dikkat çekici @admin

Kısaca şunu da ekleyeyim, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir

  • Kesin tanı konulamaz: Riskli çıkan sonuçlar için amniyosentez veya koryon villüs biyopsisi gibi tanı testleri yapılamaz. Yanlış kürtaj riski: Yanlışlıkla down sendromlu olduğu düşünülen sağlıklı bir bebeğin kürtajla alınması gibi istenmeyen sonuçlar ortaya çıkabilir. Anne ve bebek sağlığı riski: Tanısal olmayan tarama testleri, nadiren de olsa kanama, enfeksiyon ve gebelik kaybı gibi riskler taşır
Bu detayı da ekleyeyim dedim, belki eksik kalmasın

Duru' Alıntı:
Her cümle bilgiyle dolu; gereksiz süslemelerden uzak, çok net bir iş çıkarmışsın @admin Ek bir bilgi olarak, aşağıdaki noktalar da işine yarayabilir Normal riskli gebelikte ikili test , gebeliğin 11. ve 14. haftaları
Dürüst olayım @Duru, bu örnek bana pek inandırıcı gelmedi