celikci
New member
Treacher Collins Sendromu (TCS) ismi verilen az bir genetik bozukluğa sahip olan Jonathan Lancaster yıllardır kendisi ile tıpkı durumda olan insanlara yardım etmek ve TCS’ye karşı farkındalık yaratmak için efor veriyor.
50 binde 1 bireyde kalıtsal niçinlere bağlı olarak görülen yüz kusurlarına sahip olan Jonathan, yıllar boyunca dış manzarası ile verdiği uğraştan daha sonra kendisini nasıl sevmeye başladığını ve gerçek ailesiyle ilgili bilinmeyen bilgileri Insider’a anlattı.
37 yaşındaki adamın anlattıkları kendisi ile tıpkı durumdaki beşerler için ilham kaynağı oldu ve toplumsal medyada büyük beğeni topladı.
ÖZ AİLESİ DOĞDUKTAN 36 SAAT daha sonra TERK ETTİ
Doğduktan yalnızca 36 saat daha sonra öz anne babası tarafınca dış görünüşü sebebi ile terk edildiğini anlatan Jonathan, kendisini evlat edinen annesi Jean’in onun dış görünüşünü umursamadığını söylemiş oldu:
“Annem beni iki haftalıkken meskenine götürdü. Yetkililer ona daha evvel durumumu anlatmış ve kendisi benimle tanışmayı hayli istediğini söylemiş. Bana her vakit beni birinci gördüğünde gülümsemeden edemediğini anlatır.”
“25 YAŞINA KADAR OKUMAYA YÜREK EDEMEDİM”
Annesi ona kibar bir biçimde biyolojik ailesinin durumu ile ile baş edemediğini söylese de Jonathan yaşı ilerledikçe ailesinin onu kabullenmekte zorlandığını anladı.
25 yaşına gelene kadar evlat edinme evraklarını okumaya cüret edemediğini söyleyen Jonathan,“10 yıldan fazla mühlet kendimden nefret ettikten daha sonra artık görünümümü seviyorum lakin ailemin sonucunı okumak benim için bir daha de zordu” dedi ve şu biçimde devam etti;
“Evraklarda isimleri ve imzaları vardı. bu biçimdelar ikisi de 20’li yaşlardaydı. Toplumsal hizmetlere beni ailelerinin öteki üyeleri ile tanıştırmak istemediklerini söylemişler.”
Jonathan toplumsal medya hesabından sık sık çocukluk fotoğraflarını paylaşıyor…
“ÇOCUKLAR BANA DOĞUM GÜNÜMÜN CADILAR BAYRAMI OLDUĞUNU SÖYLERDİ”
Kendisini evlat edinen bayanın kusursuz bir iş çıkardığını anlatan genç adam, çocukluk çağında epeyce fazla sorun yaşamadığını lakin lisede kendi yaşıtları tarafınca birtakım zorbalıklara uğradığını anlattı:
“Çocuklar benim üzere birini daha evvel hiç görmemişlerdi. Bana benim doğum günümün cadılar bayramı olduğunu söylerlerdi. Âlâ makus bir biçimde yönetim ettim. Ergenlik çağında öfkemin birçok aileme karşıydı. ‘Bana bunu nasıl yapabilirler’ diye düşünürdüm. 18 yaşımdayken spor bilimi okumak için üniversiteye gittim. Lakin karanlık hisler ömrümü ele geçirdiği için sıklıkla insanlardan saklanıyordum”
“BİR KIZ BENİ ÖPTÜKTEN daha sonra HAYATIM DEĞİŞTİ”
Zor bir lise ömrü geçiren Jonahthan’ın ömrü 21 yaşındayken sonsuza kadar değişti. Üniversitede okurken bir barda işe başlayan genç adam, buradaki iş arkadaşına aşık oldu. Lakin ‘dünyanın en havalı kızı’ olarak düşündüğü bayanın kendisi ile ilgilenebileceğini hayal dahi etmemişti.
“Bir akşam bir şeyler içmek için dışarı çıktık. Eğilip beni öptü ve yüzümü sevdiğini söylemiş oldu ve ben de senelerca berbat bir şey olduğunu düşündüğüm yüzümü sevmeye başladım “
TCS SENDROMLU YÜZLERCE ÇOCUKLA GÖRÜŞTÜ, DÜNYAYI DOLAŞTI
Yüz farklılıklarının benimsenmesi için yaptığı çalışmaları anlatan Jonathan tıpkı sendroma sahip yüzlerce çocukla görüştüğünü, topluluklar ortasında konuşmak için dünyayı dolaştığını anlattı ve “Benim çığır açan şey, beşerler bana baktıklarında bunun olumsuz olduğunu düşündüğümü fark etmemdi. Gerçek şu ki, insanların başlarında ne olduğu hakkında hiç bir fikrim yoktu.” dedi.
BİYOLOJİK AİLESİ İLE BAĞLANTIYA GEÇTİ LAKİN TEKRAR REDDEDİLDİ
Kendisine zorbalık yapan insanlara kin beslemediğini anlatan adam,2009 yılında biyolojik ailesine bir mektup göndererek güzel olduğunu söylemiş oldu. Lakin ailesi onu bir daha reddederekiletişim kurmak istemediklerini belirtti.
Ailesine kızgın olmayan ve affedilecek bir şey olmadığını düşünen Jonathan, “Beni bu dünyaya getirdiler, bana verdikleri ömrü yaşamalıyım. Bulunduğum yere gelmek için uzun bir seyahat yaptım lakin artık sevinç dolu bir yerdeyim.” dedi.
TRECHER COLLINS SENDROMU (TCS) NEDİR?
Treacher Collins Sendromu (TCS), uterodaki kemik ve doku gelişimlerini etkileyen ve bu niçinle yüzde form bozukluklarına sebep olan bir rahatsızlık. Yüzde 60’ında genetik transferden bağımsız rastlantısal bir gen bozukluğu kelam konusu olabiliyor, yüzde 40’ında ise anne-babadan aktarılan genler sebep oluyor.
Treacher Collins Sendromu, yüzdeki kemik ve yumuşak doku gelişmenini tesirler, olağandışı halli kulaklar, yanaklar, göz kapakları ve çenelere niye olabilir. Ağır olaylarda ise işitmeyi bozabilir ve hava yolu tıkanıklığına niçiniyet verebilir.
Haberin fotoğrafları Jonathan Lancaster’ın toplumsal medya hesabından alınmıştır.
50 binde 1 bireyde kalıtsal niçinlere bağlı olarak görülen yüz kusurlarına sahip olan Jonathan, yıllar boyunca dış manzarası ile verdiği uğraştan daha sonra kendisini nasıl sevmeye başladığını ve gerçek ailesiyle ilgili bilinmeyen bilgileri Insider’a anlattı.
37 yaşındaki adamın anlattıkları kendisi ile tıpkı durumdaki beşerler için ilham kaynağı oldu ve toplumsal medyada büyük beğeni topladı.
ÖZ AİLESİ DOĞDUKTAN 36 SAAT daha sonra TERK ETTİ
Doğduktan yalnızca 36 saat daha sonra öz anne babası tarafınca dış görünüşü sebebi ile terk edildiğini anlatan Jonathan, kendisini evlat edinen annesi Jean’in onun dış görünüşünü umursamadığını söylemiş oldu:
“Annem beni iki haftalıkken meskenine götürdü. Yetkililer ona daha evvel durumumu anlatmış ve kendisi benimle tanışmayı hayli istediğini söylemiş. Bana her vakit beni birinci gördüğünde gülümsemeden edemediğini anlatır.”
“25 YAŞINA KADAR OKUMAYA YÜREK EDEMEDİM”
Annesi ona kibar bir biçimde biyolojik ailesinin durumu ile ile baş edemediğini söylese de Jonathan yaşı ilerledikçe ailesinin onu kabullenmekte zorlandığını anladı.
25 yaşına gelene kadar evlat edinme evraklarını okumaya cüret edemediğini söyleyen Jonathan,“10 yıldan fazla mühlet kendimden nefret ettikten daha sonra artık görünümümü seviyorum lakin ailemin sonucunı okumak benim için bir daha de zordu” dedi ve şu biçimde devam etti;
“Evraklarda isimleri ve imzaları vardı. bu biçimdelar ikisi de 20’li yaşlardaydı. Toplumsal hizmetlere beni ailelerinin öteki üyeleri ile tanıştırmak istemediklerini söylemişler.”
Jonathan toplumsal medya hesabından sık sık çocukluk fotoğraflarını paylaşıyor…
“ÇOCUKLAR BANA DOĞUM GÜNÜMÜN CADILAR BAYRAMI OLDUĞUNU SÖYLERDİ”
Kendisini evlat edinen bayanın kusursuz bir iş çıkardığını anlatan genç adam, çocukluk çağında epeyce fazla sorun yaşamadığını lakin lisede kendi yaşıtları tarafınca birtakım zorbalıklara uğradığını anlattı:
“Çocuklar benim üzere birini daha evvel hiç görmemişlerdi. Bana benim doğum günümün cadılar bayramı olduğunu söylerlerdi. Âlâ makus bir biçimde yönetim ettim. Ergenlik çağında öfkemin birçok aileme karşıydı. ‘Bana bunu nasıl yapabilirler’ diye düşünürdüm. 18 yaşımdayken spor bilimi okumak için üniversiteye gittim. Lakin karanlık hisler ömrümü ele geçirdiği için sıklıkla insanlardan saklanıyordum”
“BİR KIZ BENİ ÖPTÜKTEN daha sonra HAYATIM DEĞİŞTİ”
Zor bir lise ömrü geçiren Jonahthan’ın ömrü 21 yaşındayken sonsuza kadar değişti. Üniversitede okurken bir barda işe başlayan genç adam, buradaki iş arkadaşına aşık oldu. Lakin ‘dünyanın en havalı kızı’ olarak düşündüğü bayanın kendisi ile ilgilenebileceğini hayal dahi etmemişti.
“Bir akşam bir şeyler içmek için dışarı çıktık. Eğilip beni öptü ve yüzümü sevdiğini söylemiş oldu ve ben de senelerca berbat bir şey olduğunu düşündüğüm yüzümü sevmeye başladım “
TCS SENDROMLU YÜZLERCE ÇOCUKLA GÖRÜŞTÜ, DÜNYAYI DOLAŞTI
Yüz farklılıklarının benimsenmesi için yaptığı çalışmaları anlatan Jonathan tıpkı sendroma sahip yüzlerce çocukla görüştüğünü, topluluklar ortasında konuşmak için dünyayı dolaştığını anlattı ve “Benim çığır açan şey, beşerler bana baktıklarında bunun olumsuz olduğunu düşündüğümü fark etmemdi. Gerçek şu ki, insanların başlarında ne olduğu hakkında hiç bir fikrim yoktu.” dedi.
BİYOLOJİK AİLESİ İLE BAĞLANTIYA GEÇTİ LAKİN TEKRAR REDDEDİLDİ
Kendisine zorbalık yapan insanlara kin beslemediğini anlatan adam,2009 yılında biyolojik ailesine bir mektup göndererek güzel olduğunu söylemiş oldu. Lakin ailesi onu bir daha reddederekiletişim kurmak istemediklerini belirtti.
Ailesine kızgın olmayan ve affedilecek bir şey olmadığını düşünen Jonathan, “Beni bu dünyaya getirdiler, bana verdikleri ömrü yaşamalıyım. Bulunduğum yere gelmek için uzun bir seyahat yaptım lakin artık sevinç dolu bir yerdeyim.” dedi.
TRECHER COLLINS SENDROMU (TCS) NEDİR?
Treacher Collins Sendromu (TCS), uterodaki kemik ve doku gelişimlerini etkileyen ve bu niçinle yüzde form bozukluklarına sebep olan bir rahatsızlık. Yüzde 60’ında genetik transferden bağımsız rastlantısal bir gen bozukluğu kelam konusu olabiliyor, yüzde 40’ında ise anne-babadan aktarılan genler sebep oluyor.
Treacher Collins Sendromu, yüzdeki kemik ve yumuşak doku gelişmenini tesirler, olağandışı halli kulaklar, yanaklar, göz kapakları ve çenelere niye olabilir. Ağır olaylarda ise işitmeyi bozabilir ve hava yolu tıkanıklığına niçiniyet verebilir.
Haberin fotoğrafları Jonathan Lancaster’ın toplumsal medya hesabından alınmıştır.